Según un anuncio de sitio Web, la Administración de Drogas y Alimentos estadounidense (FDA) dijo que esto seguirá adelante y permitirá que muchachas de 17 años se pongan la mañana después de la píldora levonorgestrel (Planee B) sobre el contador una vez que el fabricante de medicina ha solicitado con éxito una licencia.

Según el Washington Times, el mes pasado en un tribunal de justicia de Nueva York, el juez de distrito estadounidense Edward Korman gobernó que la administración de Bush había permitido que la política dictara a la ciencia en tomar la decisión sólo de restringir sobre el acceso contrario a la mañana después de que la píldora a mujeres envejeció 18 y encima.
En su Korman dirigente dijo al tribunal que el FDA debe permitir que 17 años tengan sobre el acceso contrario (es decir sin una prescripción) a la medicina, y también evaluar si debería haber alguna restricción de edad en absoluto.

En su sitio Web, el FDA dijo que el gobierno no apelará contra el fallo.
la administración de Bush retrasó la decisión durante tres años, y luego en 2006, esto permitió sobre las ventas contrarias a mujeres envejecidas 18 y todavía requiriendo a 17 años mostrar una prescripción, dijo un informe por la agencia de noticias de Reuters.
el FDA quiere al fabricante de medicina, Barr Pharmaceuticals Inc, ahora la parte del Teva Pharmaceutical Industries Ltd, presentar más datos sobre seguridad de la medicina y eficacia entre usuarios más jóvenes, Diana Zuckerman, cabeza del Centro de Investigación Nacional para Mujeres y Familias, dijo a Reuters. Este significa que podría ser no menos de 10 meses antes de que los usuarios más jóvenes serán capaces de comprar la medicina sobre el contador.
sin Embargo, según Teva, las ventas de Plan B se han más que duplicado ya que se hizo disponible sobre el contador, dijo Reuters.
la mañana después de la píldora es diseñado para parar a una mujer que se hace embarazado mientras ella lo toma 24 horas después de tener relaciones sexuales. Planee B, que viene como dos píldoras, tiene una dosis más concentrada de progestin que la píldora anticonceptiva.
el anuncio ha sido encontrado con una reacción variada.
el movimiento ha sido dado la bienvenida por grupos de derechos femeninos, que piensan que esto causará menos embarazos no deseados y abortos y así ayudará a mujeres a proteger su salud ellos también quieren que las restricciones para ser sean levantadas hasta adelante.
Nancy Northup, el presidente del Centro para Derechos Reproductivos, el grupo que tomó el gobierno al tribunal en 2005, dijo que esto era el tiempo que “FDA restaura la confianza en su capacidad de salvaguardar la salud pública y poner la ciencia médica primero,” y que el movimiento era “una indicación buena que la agencia se moverá con toda prontitud para asegurar su política en el Plan el B está basado únicamente en la ciencia.”

sin Embargo, los grupos conservadores dicen que ellos están contra cualquier acceso de no prescripción a la mañana después de píldoras porque esto puede conducir a la promiscuidad, sobre todo cuando los menores pueden conseguir el asimiento de ello sin sus padres que saben sobre ello. También, porque esto usa los mismos ingredientes que la píldora anticonceptiva, ellos dicen que esto causará la salud peor para mujeres debido al riesgo más alto de coágulos de sangre, ataques cardíacos y golpes.

el presidente de Mujeres Afectadas para América, Wendy Wright, dijo que el FDA debería haber desafiado el fallo de tribunal y esto los padres deberían estar “furiosos en la indiferencia completa del FDA para derechos paternales y la seguridad de menores”, hizo un informe el Washington Times.

Fuentes FDA, Reuters, Washington Times.

Escrito por Prado de Catharine, PhD